Méthémoglobinémie héréditaire
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Drépanocytose
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Anémie rare
- Sphérocytose héréditaire
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Polycythémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Bêta-thalassémie
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Thrombocytopénie auto-immune
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné sévère
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Bernard-Soulier syndrome
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia